生物公司可以生產保健品，但需嚴格遵守相關法規(guī)。廠家需要具備的資質，除了基本的營業(yè)執(zhí)照、食品生產許可證、注冊商標等手續(xù)文件，還需食局的保健食品批準證書(藍帽子)和保健食品生產許可證。
根據相關法律條文與管理辦法，保健品實行批準證書管理制度，每一具體的保健品對應一個批準號，固定產品規(guī)格、包裝等要素，生物公司需取得藍帽子之后方可在產品包裝標注保健食品標志。除此，生物公司生產保健品還必須符合相關的規(guī)定，充分確保OEM代加工產品質量安全，不得虛假宣傳與夸大功效，不能代替藥品。
1，基本資質。生物公司利用生物技術從事保健食品的研、產等業(yè)務，進行基礎與應用研究，其在市場上進行食品生產經營活動必須擁有營業(yè)執(zhí)照和食品生產許可證，再獲取以下資質才能進行生產，
2，藍帽保健食品批準證書和保健食品生產許可證。只有獲得食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的這兩項證書之后，生物公司才可以正式生產、加工、制造保健食品。獲得該批準證書需要技術審評、檢驗等一系列審批程序，以證明食品可靠性，而保健品生產許可證通常是在獲得批準證書之后才可以頒發(fā)。
3，車間認證。生產廠家需配備生產設施，實現研發(fā)到生產的全流程服務。GMP十萬級凈化車間可以提供高潔凈度的生產條件，以保證食品質量;定期維護保健食品品種相適應的原料處理、加工、包裝、儲存等設施并確保采光、照明、排污等工作正常開展。
4，其他資質。引入ISO22000國際質量管理體系，配備食品安全管理人員并建立相應的規(guī)章制度。
1，保健品種類。生產廠家根據自身技術實力和市場需求確定研發(fā)方向，比如以藥食同源食品為主原料生產壓片糖果、固體飲料、養(yǎng)生茶產品，提供特殊膳食、新資源食品OEM貼牌代工服務。
2，申請流程。備案申請審評后，國家食藥監(jiān)管局會派員定期到廠核查抽檢。整個申報流程復雜，檢驗周期漫長，費用投入巨大，需要委托公司或者個體工商戶仔細斟酌考慮。另外，每一類保健品對應地區(qū)的申報審批流程可能不同，具體需提前了解并遵守當地法律法規(guī)。
只要能獲得具體保健食品對應的藍帽批準證書，生物公司就可以生產保健品。源頭片劑、粉劑、顆粒劑生產企業(yè)，工藝成熟，設備完善，致力于為客戶提供健康食品貼牌代工解決方案。
